我校在可见光不对称催化范畴研讨获得新进展

时间: 2024-12-20 12:05:19 |   作者: 产品中心

  光学纯α-羟基酮作为一类重要的手性骨架广泛存在于很多具有生理活性的天然及非天然产品中，并可作为组成子用于杂乱手性化合物的制备。但是，不对称催化复原1,2-二酮作为其最为直接简洁的制备办法，其高立体选择性是迄今没有得到解决的科学难题。

  可见光催化复原1,2-二酮于1990年即被报导。该课题组通过对该反响机理的剖析，提出通过手性布朗斯特酸或碱催化剂作为质子转移中心站抓获反响进程中的强碱性羰自由基负离子，然后引进手性诱导要素操控终究的不对称质子化进程。通过系统研讨，他们运用自主开展非金属DPZ作为可见光催化剂，并使用手性胍盐作为含反离子诱导性质的布朗斯特酸催化剂成功克服了该反响中非手性布景反响强、产品易于反响进程中消旋及怎样来操控小体积质子构筑手性中心等难点，成功开展了高立体选择性的1,2-二酮不对称复原反响。随后，他们将这一催化系统拓宽到α-羰基酮亚胺的不对称复原，获得令人满意的手性操控成果。该研讨初次将不对称质子化概念引进可见光不对称催化，为这一广泛存在于可见光催化的反响进程怎么获取手性操控供给了理论上的支撑与推进效果。

  论文榜首作者为天然药物与免疫工程要点实验室2015级硕士研讨生林璐同学，江智勇博士为仅有通讯作者。

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